ГЕНЕТИКА
Генетические исследования в Смоленске: Загляните в будущее вашего здоровья
Генетика — это наука, которая изучает гены, наследственность и изменчивость организмов. Современные генетические исследования позволяют «прочитать» нашу ДНК и выявить мутации, которые могут приводить к развитию наследственных заболеваний или повышать риск их возникновения. В «Клинико-диагностической лаборатории» (ООО «КДЛ») в Смоленске мы проводим широкий спектр генетических анализов, от выявления носительства моногенных заболеваний до комплексной оценки рисков мультифакториальной патологии.
Генетический анализ — это возможность узнать о своем здоровье больше, чем может показать любой другой тест.
Диагностика наследственных заболеваний
Многие заболевания вызваны мутацией в одном конкретном гене. Наш генетический тест позволяет подтвердить или исключить диагноз.
Диагностика наследственных заболеваний
Многие заболевания вызваны мутацией в одном конкретном гене. Наш генетический тест позволяет подтвердить или исключить диагноз.
- Синдром Жильбера: Часто встречающаяся наследственная особенность, связанная с нарушением обмена билирубина. Анализ на синдром Жильбера помогает понять причину «беспричинной» желтухи.
- Наследственный гемохроматоз: Заболевание, при котором в организме накапливается избыток железа, что приводит к поражению органов.
- Хорея Гентингтона: Тяжелое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. Анализ на хорею Гентингтона позволяет выявить мутацию, ответственную за развитие болезни. Подтверждение хореи Гентингтона возможно только с помощью генетического теста.
- Ломкая Х-хромосома: Синдром, являющийся одной из частых причин умственной отсталости.
- Муковисцидоз, фенилкетонурия и другие наследственные моногенные синдромы.
Основные направления генетической диагностики
Оценка рисков многофакторных заболеваний
- Риск рака молочной железы и яичников: Анализ на мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Обнаружение такой мутации значит, что риск развития рака молочной железы и яичников у женщины значительно повышен.
- Риск тромбофилии: Выявление мутаций, повышающих риск образования тромбов (мутация Лейдена, мутация гена протромбина).
- Предрасположенность к целиакии (непереносимости глютена): Анализ на гены системы HLA. Наличие определенных генотипов HLA-системы значительно повышает риск развития целиакии.
- Семейная гиперхолестеринемия: Наследственное состояние, приводящее к очень высокому уровню холестерина в крови и раннему развитию атеросклероза.
Фармакогенетика
Генетика в репродукции
- Диагностика мужского бесплодия: Анализ на микроделеции в локусе AZF Y-хромосомы. Наличие микроделеции в локусе AZF — одна из частых причин тяжелых нарушений сперматогенеза.
- Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ): Уникальный и безопасный анализ, который по крови матери позволяет с высокой точностью оценить риск наличия у плода хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау. Неинвазивный пренатальный тест — это прорыв в пренатальной диагностике.
Этот генетический тест позволяет определить индивидуальную реакцию на лекарственные препараты. Например, анализ на гены цитохромов помогает подобрать дозу варфарина, а анализ на ген KRAS важен при лечении колоректального рака.
Цена на генетический анализ — один из главных вопросов, который волнует пациентов. Стоимость может сильно варьироваться.
Мы предлагаем прозрачную цену на каждый генетический тест. Узнать, какая цена на анализ на хорею Гентингтона или целиакию, вы можете в нашем прайс-листе.
- Цена на анализ одной частой мутации (например, при синдроме Жильбера или лактазной недостаточности) будет относительно невысокой.
- Цена на комплексные панели (например, для оценки риска рака молочной железы или наследственного гемохроматоза) будет выше.
- Цена на высокотехнологичные исследования, такие как неинвазивный пренатальный тест или хромосомный микроматричный анализ, является самой высокой, что отражает сложность и наукоемкость этих тестов.
Мы предлагаем прозрачную цену на каждый генетический тест. Узнать, какая цена на анализ на хорею Гентингтона или целиакию, вы можете в нашем прайс-листе.
Цена на генетические анализы в Смоленске
Записаться на генетический анализ в ООО «КДЛ»
Чтобы сдавать кровь на генетическое исследование, вы можете записаться в наш центр в Смоленске.
- Большинство генетических тестов не требуют специальной подготовки. Сдавать кровь можно в любое время, не обязательно натощак.
- Для анализа используется венозная кровь (ее периферические лимфоциты содержат ДНК) или, в некоторых случаях, буккальный эпителий (соскоб с внутренней стороны щеки).
- Перед тем как сдавать кровь или другой материал, проконсультируйтесь с нашими специалистами.
Что значит результат? Расшифровка генетического анализа должна проводиться врачом-генетиком. Он объяснит, что значит обнаруженная мутация, оценит все риски и даст рекомендации. Независимо от того, где вы привыкли сдавать анализы, будь то инвитро или другая лаборатория, мы приглашаем вас оценить наш уровень экспертизы. Мы проводим самые сложные тесты, включая определение отцовства, анализ на ломкую Х-хромосому и исследование микросателлитной нестабильности при раке.
Подготовка к сдаче:
Все анализы
